http://www.hangqichache.cn?? 2021-12-16 20:42 ??來源 綜合
歐洲藥品管理局周三表示,強生公司的Covid疫苗可以在第一劑給藥兩個月后或在接受其他 mRNA 注射后用作加強注射。
監(jiān)管機構(gòu)在一份聲明中說:“EMA 的人類藥物委員會 (CHMP) 得出結(jié)論,可以考慮在 18 歲及以上人群首次接種 Covid-19 疫苗至少兩個月后,考慮加強劑量。”商業(yè)名稱。
這是繼輝瑞/ BioNTech 和 Moderna 之后,這家總部位于阿姆斯特丹的機構(gòu)已批準(zhǔn)用于成人加強劑的第三種疫苗。
它補充說:“在接種兩劑歐盟授權(quán)的一種 mRNA 疫苗后,可以使用 Covid-19 疫苗 Janssen 進行加強劑量。”
它表示正在密切監(jiān)測可能的副作用,目前尚未報告。
“在加強免疫后,血栓形成與血小板減少癥 (TTS) 或其他非常罕見的副作用相結(jié)合的風(fēng)險尚不清楚,正在仔細(xì)監(jiān)測。”
隨著新冠肺炎病例在全球范圍內(nèi)再次上升,包括在幾個與新一波作斗爭的歐洲國家,一些政府正在敦促公民加強注射。
科學(xué)家們表示,加強注射似乎可以保護人們免受上個月在南非發(fā)現(xiàn)的高度突變的 Omicron 變種的侵害,初步研究表明這種變種可能更具傳染性。
迄今為止,EMA 已批準(zhǔn)了四種針對歐盟成年人的疫苗:來自輝瑞/BioNTech 和 Moderna 的信使 RNA 疫苗,以及來自阿斯利康和強生的病毒載體疫苗。
編輯: yujeu