第三劑輝瑞COVID-19疫苗有效率95.6%

http://www.hangqichache.cn?? 2021-10-22 16:11　??來(lái)源 溫州視線

根據(jù)制造商周四公布的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，輝瑞Covid-19疫苗的加強(qiáng)針對(duì)有癥狀的感染有95.6%的有效性。

兩家公司在一份聲明中表示，“10,000 名 16 歲及以上的參與者”的臨床三期試驗(yàn)表明，“在 Delta 是流行毒株的時(shí)期，疫苗對(duì)疾病的相對(duì)有效性為 95.6%”。

該研究展示了加強(qiáng)試驗(yàn)的“初步結(jié)果”，第三針疫苗顯示出“良好的安全性”。

“這些結(jié)果進(jìn)一步證明了助推器的好處，因?yàn)槲覀兊哪繕?biāo)是讓人們免受這種疾病的侵害，”輝瑞首席執(zhí)行官 Albert Bourla 說(shuō)。

兩家公司在聲明中表示，初步結(jié)果將“盡快”與監(jiān)管機(jī)構(gòu)共享。

根據(jù)一些研究，一些國(guó)家已經(jīng)批準(zhǔn)了 Covid-19 加強(qiáng)注射，以提高已經(jīng)接種過(guò)疫苗的人的免疫力，但幾個(gè)月后他們的保護(hù)可能會(huì)下降。

在美國(guó)，聯(lián)邦食品和藥物管理局 (FDA) 于 9 月批準(zhǔn)了第三劑，適用于 65 歲及以上的所有人，以及患嚴(yán)重 Covid 的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

歐洲藥品管理局 (EMA) 于 10 月初批準(zhǔn)了針對(duì) 18 歲以上人群的助推器，允許國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)決定哪些群體應(yīng)該首先符合條件。

在以色列，當(dāng)局更進(jìn)一步，批準(zhǔn)為 12 歲及以上的所有人注射加強(qiáng)針。

編輯： yujeu