對于Omicron 美國家用Covid測試不準(zhǔn)確

http://www.hangqichache.cn?? 2021-12-29 23:14　??來源 溫州視線

冠狀病毒：FDA 表示將繼續(xù)授權(quán)使用抗原測試

　　美國食品和藥物管理局周二表示，與早期菌株相比，相比核酸檢測，快速Covid家用檢測更有可能給出嚴(yán)重突變的Omicron變體的假陰性結(jié)果，就是檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。

　　美國正面臨大量新增確診病例激增，專家稱這些病例由于沒有得到核酸檢測而未被發(fā)現(xiàn)，更準(zhǔn)確的 PCR 檢測需要等待很長時間，而且家用試劑盒供應(yīng)極其短缺。

　　在一份聲明中，F(xiàn)DA 表示正在與美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 合作，研究針對包含 Omicron 變體活版本的患者樣本的家庭測試（也稱為“抗原”測試）的性能。

　　“早期數(shù)據(jù)表明抗原測試確實檢測到Omicron變體，但可能降低了敏感性。”該機構(gòu)說。

　　靈敏度是衡量測試能夠檢測到陽性的可能性的度量。

　　聲明補充說，之前的測試側(cè)重于熱滅活病毒樣本，而不是更好的活病毒，并且直到現(xiàn)在才發(fā)現(xiàn)性能下降。

　　FDA 表示將繼續(xù)授權(quán)使用抗原測試——通過檢測冠狀病毒的表面蛋白進行工作——并且個人應(yīng)繼續(xù)按照說明使用它們。

　　例如，一些快速測試會指示用戶進行兩次測試，間隔一定的時間，以確認(rèn)是否為陰性。

　　如果一個人的快速檢測結(jié)果呈陰性，但由于癥狀或暴露而被認(rèn)為可能患有 Covid，仍建議他們進行“金標(biāo)準(zhǔn)”分子檢測，例如 PCR。

　　這些檢測病毒的遺傳物質(zhì)。它們更準(zhǔn)確，因為它們可以制造數(shù)百萬份病毒 RNA 的副本，因此即使是微量也可以檢測到。

編輯： yujeu